Comme je vis avec une sclérose en plaques récurrente-rémittente (une affection neurologique dans laquelle le système nerveux s'attaque, entraînant un manque de sensations et de mobilité, de la fatigue et des douleurs nerveuses quotidiennes), ma pâleur me donne souvent. Quand je me regarde dans le miroir et que je vois un visage pâle et taché, des yeux injectés de sang et des poches en forme de ballon, je me sens pire que lorsque je me suis réveillé.

D'une manière ou d'une autre, la manifestation physique de ma maladie (qui m'a été diagnostiquée à la fin de 2013 et contient des mots comme «dégénératif» et «incurable») est plus un rappel de ma maladie que de la façon dont je me sens réellement. Pas que j'oublie jamais. Mais la réflexion faible et maladive dans le miroir est la façon dont mon corps me rappelle que ma maladie me cause, qu’il m’a toujours, et que je ne peux rien y faire. Bien que les médicaments modificateurs de la maladie soient souvent prescrits avant que la SP ne progresse, ils ne peuvent réparer les dommages déjà causés. Pour soulager la douleur et l'anxiété nerveuses, il est régulièrement recommandé de prendre des analgésiques et des antidépresseurs. Mais lorsque tout échoue, un traitement, bien que non prescrit par un médecin, continue d'être mon sauveur.



Vous ne savez pas à quel point les paillettes sont essentielles lorsque vous êtes assis sur un hôpital, compte à rebours jusqu'à ce qu'il soit temps d'appeler un taxi à la maison.

Pour certains, les selfies sans maquillage sont un acte de libération, une chance de montrer au monde leur peau de près et de façon personnelle. Mais les selfies sans maquillage n'ont pas de sens lorsque vous êtes malade. Avec une maladie comme la SP, chaque jour correspond à un selfie sans maquillage, à une confrontation sans filtre avec votre reflet et à la déception de ne jamais pouvoir vous améliorer. Bien sûr, il pourrait y avoir un remède miracle un jour, mais pour le moment, au moins, c’est ma réalité, et montrer mon visage nu sur les médias sociaux n’est pas un acte de force comme il l’est pour des personnes en bonne santé. Il est peu probable que la plupart des photos arborent la lueur ensoleillée avec le hashtag #nomakeup. Au lieu de cela, le mien invitera juste pitié dans la section commentaires: "Tu es si courageux" ou "Je n'aurais pas autant de force si j'étais toi."



Au lieu de démaquillant et de proclamations audacieuses de peau naturelle, je choisis le maquillage. En fait, depuis des décennies, les personnes atteintes de maladies chroniques utilisent des produits cosmétiques pour se rappeler au monde qui les entoure qu’elles sont la même personne qu’elles étaient avant le diagnostic. Comme l'a écrit un écrivain à Bustle: «Ajouter de la couleur, de la profondeur et de la confiance à mon visage donne un peu plus de pouvoir à ma façon de me présenter physiquement au monde».

Pour moi, le maquillage ne déçoit jamais. Il y en a toujours plus, une multitude de façons de l'utiliser pour produire quelque chose de beau, comme un épisode émotionnel d' Extreme Makeover: Home Edition pour votre visage.

Je ne porte pas de maquillage tous les jours, mais lors de mes pires jours, un petit coup d'ombre à paupière suffit à améliorer mon humeur. J'ai commandé plus de produits Kylie Cosmetics qu'une personne ne devrait, et bien que l'application du crayon à lèvres soit une compétence que je maîtrise encore (j'ai 34 ans), les couleurs donnent à mon visage une vivacité. Quand j'ai commencé à commander des kits pour les lèvres, je n'avais jamais vraiment porté de rouge à lèvres auparavant. Je ne savais pas comment cela restait, ne collait pas dans les plis, sur la vaisselle, entre les dents. Mais maintenant, je me retrouve à pratiquer comme si j'étais Picasso. Le maquillage me donne quelque chose sur lequel me concentrer, la possibilité de devenir mon propre portrait et de créer quelque chose de meilleur que ce qui était là au départ. (Espérons.)



Un tableau plein de maquillage est mon tableau d'humeur, mon moyen de communiquer qui je veux être, qui je suis, en dehors de la maladie.

Il ne s'agit pas de cacher qui je suis. Je me fiche même de la fondation - c'est l'étincelle que je recherche. Vous ne savez pas à quel point les paillettes sont essentielles lorsque vous êtes assis sur un hôpital, compte à rebours jusqu'à ce qu'il soit temps d'appeler un taxi à la maison. Shimmer dévie, distrait. Une personne malade est simplement un rappel que la mortalité est aussi inévitable que Sex and the City 3, mais tout le monde aime les jolies choses dans une certaine mesure.

Quiconque suggère que le maquillage de cette manière est superficiel ne sait pas à quoi ressemble une maladie chronique. Les fards à joues et les surligneurs sont les tenues que mon visage porte quand il manque de confiance en soi et veut présenter un peu de normalité. Les jours où je quitte la maison me semble impossible parce que ma peau me picotait comme si elle était envahie par de minuscules insectes, le maquillage me fait reconsidérer. Lorsque mon énergie est inférieure à celle des piles qui fuient, l'eye-liner est un gros "va te faire foutre" au reste de mon corps. Une fois que le correcteur a caché les plaques rouges, les égratignures, les taches et les poches sous les yeux, aussi profond que des tombes, mon cerveau est amené à penser que tout va bien aller.

Pour moi, le maquillage est un passe-temps et mon médicament. C'est ma chance d'exprimer qui je suis en dehors de la maladie. Tout le monde voit la SP avant de me voir, et ce n'est la faute de personne, mais ce n'est pas tout. Je suis plus que le diagnostic médical que j'ai entendu pour la première fois deux semaines après mon 30e anniversaire. Un tableau plein de maquillage est mon tableau d'humeur, mon moyen de communiquer qui je veux être, qui je suis, en dehors de la maladie. Bien que je doive finir par en finir avec des lingettes nettoyantes, des lingettes à base de concombre et de l’eau, je peux être cette personne pendant un laps de temps considérable, et c’est quelque chose.

Le maquillage n'efface pas ma maladie chronique pour toujours, et cela me convient. Je traite ma SP et gère ma condition. Mais le maquillage me donne la confiance d’affronter le jour où mes os veulent s’écrouler comme des biscuits sans gluten, dépourvus de la colle nécessaire. Cela ne fonctionnera peut-être pas pour tout le monde, mais le maquillage m'a permis de découvrir qui je veux être et qui je suis, même les jours où je suis en train de diminuer. Et pour moi, c'est plus puissant qu'un selfie sans maquillage.

Chez Byrdie, nous savons que la beauté est bien plus que des tutoriels de tresses et des critiques de mascara. La beauté est identité. Nos cheveux, nos traits du visage, notre corps: ils peuvent refléter la culture, la sexualité, la race, voire la politique. Byrdie avait besoin de quelque chose pour parler de ce genre de choses, alors… bienvenue à The Flipside (comme dans le cas de la beauté, bien sûr!), Un lieu dédié aux histoires uniques, personnelles et inattendues qui remettent en question la définition de la «beauté» de notre société. . »Ici, vous trouverez des entrevues intéressantes avec des célébrités LGBTQ +, des essais vulnérables sur les normes de la beauté et l'identité culturelle, des méditations féministes sur tout, des sourcils cuisse aux sourcils, et plus encore. Les idées que nos auteurs explorent ici sont nouvelles, nous aimerions donc vous, nos lecteurs avertis, participer à la conversation également. Assurez-vous de commenter vos idées (et de les partager sur les réseaux sociaux avec le hashtag #TheFlipsideOfBeauty). Parce qu'ici sur The Flipside , tout le monde peut se faire entendre.

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